Medicină

Nevigramon

Structură

Compoziția unei capsule de Nevigramon include: 500 mg de substanță activă acid nalidixic + acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, colorant galben de apus, gelatină, colorant galben chinolină.

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de capsule solide de gelatină galbenă opacă. Dacă deschideți capsula, atunci în interior va exista o pulbere albă sau alb-galbenă. Medicamentul este ambalat în sticle de polistiren, 56 de bucăți pe sticlă, într-un pachet de carton câte o sticlă.

Acțiune farmacologică

Bacteriostatic, antibacterian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Substanța activă a medicamentului este antibacterianfacilitatea grupului chinolone.

Acidul suprima procesele polimerizare și replicarea ADN-ului bacterian. Este eficient în raport cu microorganisme gram-negative (Stiluri de Friedlander, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.), cu excepția Pseudomonas aeruginosa. În funcție de gradul de sensibilitate al microorganismului la acțiunea medicamentului și concentrația acestuia în organism, medicamentul poate acționa bacteriostatică sau bactericid. Bacteriile și sensibilitatea lor la acțiunea medicamentului tulpinicare sunt rezistente la antibiotice și sulfonamide. Substanța nu inhibă activitatea vitală bacterii anaerobe și organisme gram pozitive. De asemenea, medicamentul Nevigramon dezvoltă deseori rezistență.

Atunci când este administrat oral, medicamentul prezintă o capacitate bună de absorbție. Biodisponibilitatea sa ajunge la 95% și aproximativ 93% se leagă de proteine sânge. Concentrația maximă este atinsă la 60-120 minute după administrare, medicamentul se găsește în principal în țesuturile rinichilor. Medicamentul suferă reacții metabolism în celulele hepatice. Retragerea se face prin rinichi.

Indicații de utilizare

Medicamentul este prescris pentru tratamentul infecțiilor tractul urinar și tractul gastro-intestinalinițiată de bacterii sensibile la acțiunea medicamentului.

Folosind tratamentul cu Nevigramon: colecistită, cistită, prostatită, pielonefrită, uretrită.

De asemenea, un agent antibacterian poate fi utilizat ca profilaxie în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris:

  • la boala parkinson;
  • copii sub 12 ani;
  • la alergii nu componentele sale;
  • bolnav epilepsie, porfirie;
  • bolnavi grav bolnavi Ateroscleroza vasculară GM;
  • în boli grave ale ficatului și rinichilor;
  • femeile din primul trimestru de sarcină;
  • cu deficiență glucoza-6 fosfat dehidrogenază;
  • femei care alăptează.

Trebuie luați o atenție deosebită când luați capsule de către copiii de la vârsta de 12 ani.

Efecte secundare

În timpul terapiei, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • amețeală, somnolențăslăbiciune generală durere de cap;
  • scăderea vederii, denaturarea percepției culorilor, diplopie (treceți la sfârșitul tratamentului, se recomandă reducerea dozei sau anularea medicamentului);
  • erupții cutanate cu mâncărime, artralgia, urticarie;
  • sensibilitatea pielii la acțiunea luminii, roșeață, apariția unei erupții sub formă de vezicule pline de lichid (trece în 14-60 de zile de la retragerea medicamentului, este posibilă recidiva);
  • mai rar - psihoză toxică, convulsii, în creștere ICP;
  • dureri la stomac, vărsături, diareegreață;
  • mai rar - Edemul lui Quincke, anafilactic și reacții anafilactoide, Parestezie, trombocitopenie, anemie, colestaziei, acidoză metabolică.

Un caz a fost raportat. paralizie 6 nerv cranian.

Instrucțiuni de utilizare Nevigramona (metodă și dozare)

Oral. Cu 60 de minute înainte de a mânca.

Doza și durata terapiei sunt prescrise de medic.

Instrucțiuni de utilizare Nevigramona

De regulă, adulților li se prescriu 8 capsule (4 grame) acid nalidixic) împărțit în 4 doze.

Durata tratamentului este de aproximativ o săptămână. În plus, doza zilnică poate fi redusă la 500 mg - 4 capsule pe zi cu aceeași frecvență de administrare.

Copiilor de la 12 ani, dacă greutatea lor este mai mare de 40 kg, li se prescriu 50 mg pe kg de greutate corporală pe zi, pentru 3-4 doze.

Supradoză

Simptomele unei supradoze sunt: convulsii, acidoză metabolică, în creștere presiune intracraniană, psihoză, letargieGreață. Ca tratament, terapia de întreținere se efectuează în funcție de simptome.

Interacțiune

probenecid crește riscul reacțiilor adverse de la administrarea medicamentului și reduce eficacitatea acestuia.

La combinarea medicamentului cu alții antibiotice(tetraciclină, nitrofurazolidonom, cloramfenicol) reduce eficacitatea Nevigramona.

Medicamentul poate crește eficacitatea anticoagulante orale (Warfarina, Derivative Coumarin). Cu această combinație, trebuie să controlați ITPpoate avea nevoie pentru a reduce doza zilnică anticoagulante.

Condiții de vânzare

Aveți nevoie de o rețetă.

Condiții de depozitare

Cel mai bine este să păstrați medicamentul într-un loc întunecat, la o temperatură scăzută, departe de copiii mici.

Data de expirare

5 ani

Instrucțiuni speciale

Între substanța activă și derivați chinolonă (Tsinoksatsin, Oxolin) poate dezvolta rezistență încrucișată.

În timpul experimentelor pe animale, s-a constatat că medicamentul poate duce la formarea eroziuniîn țesutul cartilaginos la animalele tinere care nu au ajuns la pubertate. Prin urmare, acest remediu trebuie prescris persoanelor cu vârsta peste 18 ani cu precauție extremă. Mai mult, dacă în timpul tratamentului artralgiaatunci terapia trebuie întreruptă.

După ce luați capsulele, nu este recomandat să fiți la soare mult timp, este mai bine să evitați lumina directă a soarelui.

La efectuarea analizelor de conținut glucoză în metodele de urină recuperarea cuprului după administrarea medicamentului, rezultatele vor fi inexacte sau false. Sunt recomandate alte metode de cercetare.

În timpul tratamentului cu medicamentul, nu conduceți și nu desfășurați activități potențial periculoase.

Analogii lui Nevigramon

Potrivire pentru codul ATX Level 4:PimidelPalin

Analogii de Nevigramon - orice medicamente antibacteriene utilizate pentru a trata infecțiile tractului genitourinar și ale stomacului, de exemplu Palin.

Sinonime

Aceeași substanță activă conține negri și Acidul nalidixic.

Recenzii despre Nevigramona

Recenziile despre Nevigramon sunt lăsate în principal de părinții care au dat-o copiilor lor mici, așa cum este prescris de medic, în ciuda contraindicațiilor din instrucțiuni. În general, părinții sunt mulțumiți de efectul medicamentului, reacțiile adverse nu se dezvoltă. Adulții iau deseori medicamente cistita, medicamentul face față bolii, eliminând probabilitatea unei infecții recurente.

Nevigramon pret

Prețul Nevigramon este de aproximativ 2800 de ruble per pachet de 56 de capsule.

Posturi Populare

Categorie Medicină, Articolul Următor

NISE
Medicină

NISE

Compoziție Nise Compoziție în tablete: 100 mg de nimesulid în 1 comprimat. Fosfat de hidrogen de calciu, celuloză, amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon de carboximetil sodic, talc, dioxid de siliciu ca excipienți. Compoziția gelului: 1 g conține nimesulidă 10 mg. N-metil-2-pirolidona, macrogol, propilenglicol, apă purificată, carbomer-940, izopropanol, butilhidroxianisol, tiomersal, fosfat de dihidrogen de potasiu, agent aromatizant ca substanțe auxiliare.
Citeşte Mai Mult
Naproxen
Medicină

Naproxen

Compoziție În 1 comprimat de sodiu naproxen 0,25 g. Celuloză microcristalină, povidonă, talc, stearat de malia, apă, ca excipienți. Formular de eliberare Tablete, supozitoare, suspensie, gel. Acțiune farmacologică Analgezic, antiinflamator. Farmacodinamică și farmacocinetică Farmacodinamică Medicament antiinflamator nesteroid cu activitate antiinflamatoare pronunțată.
Citeşte Mai Mult
Irbesartan
Medicină

Irbesartan

Compoziție În 1 comprimat de clorhidrat de irbesartan 75 mg, 150 mg sau 300 mg. Formă de eliberare: comprimate filmate 75 mg, 150 mg, 300 mg. Acțiune farmacologică antihipertensivă. Farmacodinamică și farmacocinetică Farmacodinamică Blocant al receptorilor angiotensinei II. Interfera cu efectul angiotensinei II (un hormon care provoacă spasmul vaselor de sânge) pe receptorii aflați în peretele vaselor de sânge, rinichi, inimă.
Citeşte Mai Mult
Zinatsef
Medicină

Zinatsef

Compoziție Preparatul conține ingredientul activ: cefuroxim sodiu. O componentă suplimentară este azotul. Formă de eliberare Zinacef este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții de injecție cu un conținut de substanță activă de 50 mg, 750 mg și 1,5 g. Praful este ambalat în sticle. Acțiune farmacologică Acest medicament se caracterizează printr-o acțiune antibacteriană și bactericidă semnificativă.
Citeşte Mai Mult